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實驗室常用標識管理知識

更新時間:2022-08-10      點擊次數:1302

實驗室常用標識管理知識

實驗室有哪些標識

標識按性質可分為屬性標識狀態(tài)標識

屬性標識規(guī)定了事物的固有特征,它在整個過程中自始至終不變,具有及可追溯性的特點。

狀態(tài)標識是指標識時事物滿足規(guī)定質量要求的能力,一般情況下具有時限性及可變性的特點,即標識對象對應不同的時段,可有不同的狀態(tài)。

實驗室活動中標識管理的對象主要有:

(1)文件、檔案、記錄、報告;

(2)檢驗樣品;

(3)儀器設備、計量器具及標準物質;

(4)藥品試劑;

(5)環(huán)境區(qū)域;

(6)人員;

(7)其他。

實驗室如何讓在實驗室運用各類標識

標識管理就是根據物品的屬性,對物品的標識進行設計、編排、粘貼、調整的動態(tài)管理過程。按照實驗室管理對象的不同, 應用屬性標識和狀態(tài)標識對管理對象加以區(qū)分。

兩種標識方法可以相互交叉、混合使用。但是,對于文件、檔案、記錄、報告(證書)、檢驗樣品、計量器具、標準物質這些對象,首先要標識清楚物品的。然后,對其存在的狀態(tài)進行標識,最后根據標識對象的變化作相應的標識狀態(tài)調整。如對某檔案編號,然后確定其“受控"、“有效"、“無效"等存在狀態(tài)。對于藥品試劑、環(huán)境區(qū)域、人員、其他對象則需標明其性質、狀態(tài)、部門等。這些在準則中都有對應的規(guī)定。

文件、檔案、記錄、報告書

對于這一類對象,應先用數字符號、簽名表示文件、檔案、記錄及報告書。每一類別可先用字母開頭,再用數字按順序號進行編排,也可直接用數字進行編排。標識編好后,要用加蓋印章的方式對文件的受控情況、作廢情況、更改情況進行標識。

檢驗樣品

首先用數字及符號表示檢驗樣品性標識,然后用標簽表示待檢樣品、在檢樣品、檢畢樣品、留存樣品。對于檢畢樣品要用“紅"、“黃"、“綠"即“不合格"、“待定"、“合格"的標簽進行標識。同時,對需要返還企業(yè)的樣品,設置返還區(qū)域標牌,并將需返還的樣品放置其中。


儀器設備、計量器具及標準物質


對于儀器設備、計量器具及標準物質要根據儀器的狀況及檢定情況,首先要建立儀器設備臺賬及儀器設備一覽表,用數字、符號進行標識,使臺賬上的儀器設備編號同三色標志編號一致。同時,根據儀器的狀況,用“紅"、“黃"、“綠"三色標志來表示儀器“停用"、“準用"及“合格"狀態(tài)。

藥品試劑

首先要建立藥品試劑臺賬,對藥品進行歸類登記,同時放置標牌,表明酸性試劑、堿性試劑、鹽試劑(可以細分)、微生物試劑。


環(huán)境、區(qū)域


對于有化學危險品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等危及安全的作業(yè)區(qū)域,其不僅應有防護隔離措施,還應該用有區(qū)域名稱(如“劇毒危險"、“易爆危險"、“高壓危險")的標牌配合警示圖形來表示該區(qū)域的危險性,提醒大家注意。


人員


對于人員可用著裝、胸牌來加以區(qū)分。


其他


可用圖標來表示不得抽煙,節(jié)約用電等。

標識管理在實驗室中應用應注意的問題


按以上所述,建立一個統一規(guī)范、方便全面的標識系統是可以做到的,但也要注意以下一些細節(jié)問題:

(1)如何建立標識系統(編排什么內容,如何編排,由誰來負責,要確定相關人員),這需要統一協調。

(2)標識不宜太大,粘貼部位應不影響設備的正常工作。


(3)要定期檢查標識,并及時撤換過期標識,進行動態(tài)管理, 避免差錯和事故。

(4)標識的文字、圖形、符號應該清晰、直觀,內容應該簡單、便于人們識別。

(5)對于標識的設計應該體現人性化、美觀大方、方便目視、便于理解。

(6)正確理解標識的含義,以免使用時出錯。在實驗室中,所有的儀器設備及其軟件、標準物質均應有明顯的三色標識來表明其狀態(tài),狀態(tài)標識中包含必要的信息(如檢定/校準日期、有效期、檢定/校準單位、設備自編號、使用人等)。三色標識分合格(綠色)、準用(黃色)、停用(紅色)三種。

三色標志的含義分別為:

(1)合格標志(綠色)表示計量檢定、校準、驗證合格, 確認其符合使用要求。

(2)準用標志(黃色)表示儀器設備存在部分缺陷,但在限定范圍內可以使用,包括多功能檢測設備,某些功能喪失,但檢測工作所用的功能正常,且經檢驗/校準合格;或測試設備某一量程準確度不合格,但檢驗/檢測工作所用的量程合格;降等降級后使用的設備。

(3)停用標志(紅色)表示儀器設備目前狀態(tài)不能使用, 但經檢定/校準或修復后可以使用的,包括儀器設備損壞者、儀器經檢定/校準不合格者、檢測儀器設備性能無法確定者、檢測儀器設備超過檢定周期未檢定/校準者、不符合檢測/校準技術規(guī)范規(guī)定的使用要求者。

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